Zgodbo, zapisano v knjigi Dva koraka po mokri mivki, pripoveduje mati dveh otrok (avtorica sama), ki je v pričakovanju tretjega otroka.
Gaspard, najstarejši otrok v družini je zdrav, Thais, prva hči, ima redko genetsko bolezen, poimenovano metakromatska levkodistrofija. Znake te bolezni zazna mama, ko hčerko opazuje pri igri na obali in ugotovi, da je pri hoji Thaisina leva nogica nekoliko spodvita. Z možem se po dopustu odločita, da najdeta vzrok Thaisine nenavadne hoje, toda ortoped ne najde nikakršnega vzroka, zato jih napoti k nevrologu. Po obisku nevrologa in nekaj nadaljnih preiskavah se začne njihova pot na Everest, kot jo sami imenujejo...
Kakor da ne bi bila že ta preizkušnja dovolj, po rojstvu tretjega otroka, male Azylis, ki je bila njihova lučka upanja, zdravniki tudi pri njej potrdijo to redko genetsko bolezen. Njihovo življenje se v trenutku spet postavi na glavo...
Skozi zgodbo, še posebej pa ob razpletu, nam starša teh otrok dasta vedeti, da je njuna vera močna in da ljubezen premaga vse. Večkrat ponovita misel: Ko življenju ne moremo dodajati dni, dodajajmo dnem življenje.
Ob tej knjigi so me preplavljala čustva, solze so same tekle v potokih. Čutila sem bolečino mame (zagotovo ne v takšni meri, kot jo doživlja ona sama), čutila sem skupaj z Gaspardom, ki je skrbel za svoji bolni mlajši sestrici, ju imel nadvse rad in ki je vrstnikom težko zagotovil, da prihaja iz normalne družine, kljub temu, da njegovi sestrici trpita za hudimi posledicami resne bolezni.
Priporočam v branje!